“如果可以活下去，我想成为一名医生”——当我们问小水（化名）长大后想做什么时，小水腼腆地回答道。小水妈妈说，她原来不是这么害羞的。自从五年前小水检查出来心脏病——心肌肥厚以后，这个家庭就陷入了噩梦之中。

小水，出生于2010年1月28日，家住道墟街道，是一名五年级的学生。在刚踏入小学的那年暑假，因为一次咳嗽去医院，最后检查出来却是肥厚型梗阻性心肌病。刚开始，小水还能在学校一起听老师讲课，只是不能上体育课，跑楼梯，吃饭都是让其他小朋友帮忙拿上去的。但今年，因为随时可能出现休克和呼吸困难，小水已经不能上学了，只能在家让妈妈照顾，偶尔让妈妈推着轮椅到外面逛一圈，因为体质虚弱，容易过敏，大多时候只能在家休息。

小水上面还有同母异父的一个姐姐和一个哥哥，妈妈和爸爸是再婚的，自从小水检查出心脏病以后，原本经济就比较紧张的家庭更是雪上加霜，爸爸妈妈不仅要赚钱给哥哥姐姐上学，还要负担小女儿的医疗费用。一家五口也只能挤在在一间二楼的老房子里。

“只要女儿能好起来，花再多的钱也值得”，小水的爸爸眼里含着泪，苦笑着说道，自从小水的毛病检查出来以后，已经为她花费了50余万元的检查和治疗费用，家庭积蓄分毫不剩，亲戚朋友也借了一圈，现在已经在贷款治病。小水爸爸说，现阶段最紧急的是，需要先缴纳15万元心源寻找费，通过全国范围内的心源寻找，小水才有治疗的希望，而且由于病情恶化，小水身体的其他器官也出现衰竭现象，在上一次住院检查中，医生将小水的血液送去深圳检测肝脏是否存在基因淀粉样变。如果基因淀粉样变一旦确诊，肝也需要移植。后期治疗费用更高达到100多万元。目前，小姑娘刚从浙江大学医学院附属第一医院出院，在家休养，等待下一步的治疗。家人也在四处筹款，虽筹集到部分治疗资金，但仍有很大的资金缺口。

小水说，她现在最想喝一口牛奶，尝尝牛奶的味道，对一个正常人来说这是多么简单的要求啊，但对于每天只能吃青菜，少盐，少油，趋于水煮菜的小水，却仿佛是遥不可及的事。

【项目预算】

本项目计划募集2万元，用于资助小水目前的治疗费用。

希望大家能够伸出援手，帮助小水，给她一个活下去的希望，让一个10岁的小孩子能对世界有更多的憧憬！谢谢大家！