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8岁儿子急需二次移植,请救救我们的孩子,给孩子一个未来!

发起时间: 2018-12-14 15:16:01 项目编号: 201812143001288

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尊敬的各位亲朋、各界爱心人士:

大家好,我叫林正华,浙江省台州市路桥区人,1999年入伍,2005年退伍。自认为这些年的当兵经历,将我锻炼得足够坚强了,直到儿子出生,柔软的他多么需要我的保护啊。而为儿子留下痛苦泪水,则是因为一种叫“母细胞性浆细胞树突细胞肿瘤”的疾病,这个病就像噩梦一般,折磨着儿子,也折磨着我们这个家。

2016年上半年,孩子经常说右腿膝关节疼,一开始以为是摔倒磕到了,也没有引起重视,后来持续疼了个把月,而且疼得越来越频繁,这时的我们开始担心紧张,带孩子去台州医院做检查。检查结果没有什么异常,悬着的心算是放下了。没想到回家后孩子还是说疼,并且越来越疼。

孩子就要上小学了,不能影响他读书,我们赶在8月份带着他去了上海儿童医院做了检查。骨穿结果出来的那一刻,我们的世界完全坍塌了,孩子被查出患有浆细胞瘤,我们完全不知道这是什么病,只知道不能让它带走我们唯一的儿子。

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我们完全是懵的,却也丝毫不敢迟疑,在医生的建议下,马上开始治疗。先在儿童医院做了化疗,条件成熟后,2017年3月份在上海儿童医学中心进行了骨髓移植。经历了太多,已经不想回忆那段时间了,我们唯一对不住的就是孩子,年纪这么小,却承受着一个大人都无法承受的病痛。不管怎么说,2017年12月份,我们出院了,回到了久违的家,真好。虽然前后花去70多万,但只要把孩子留在身边,一切都是值得的。

原本以为,我们通过了老天对我们的考验。没想到今年,孩子又出现一些症状,7月31日我们不得不再次住进医院。医生说,复发了,急需二次移植。这一次再也不需要谁告诉我,我知道不移植意味着什么,我们会再也看不到孩子对着我们笑,再也听不到他喊我们爸爸妈妈……

要从老天手里抢回我们的儿子,我们注定要走上一段很长很艰难的路,但现在我们恐怕连第一步都很难迈出去了。

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当兵退伍后,我打过工、上过班,后来因父母年纪大了,回家帮家里一起经营生产口水巾的家庭小作坊,虽不富裕,但是只要我努力,这也是很好的平凡日子。上一次治疗花去的70多万,是家里的全部积蓄,加上借来的一部分钱。孩子生病的这两年,因为必须在上海照顾,我们不得已停了家里的小作坊。孩子出院到复发的这半年,为了顾到家里,我一直靠开滴滴赚点钱养家。眼下孩子住在医院,我必须守在医院,家里一点经济来源都没了。

孩子第一次移植,是和我配型做的手术,现在妻子正在和孩子做二次配型。为人父母,吃什么苦都不算什么,把命给孩子都行,只要能让他健康,我们没有二话。但世间的事,都有现实的安排。这次住进医院一个多月,单单前期检查就花了将近8万,车子在9月中旬也卖了,卖了3万元,这已经是家里的底了,我们再也拿不出一点钱。但医生让我们至少要为二次移植准备80万,对我们来说,这就是天文数字。但这个数字会留住我们的宝贝儿子,那就是我们活着的希望啊。

写下这些,恳请大家的帮助,我心如刀割,自己的孩子却盼着别人帮我一起救。但只要让孩子好起来,能够像他盼的那样,走进学校读书,来日方长,我一定用我所有,感谢现在愿意帮我的每一个好心人。

儿子,对不住你,这么辛苦地做我儿子。儿子,爸爸爱你,用尽我在世间的所有。儿子,你要好起来,我此生别无他求。哪怕只是一次转发,一句加油,都是莫大的帮助。


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林奕丞,2010年8月出身,患上一种叫“母细胞性浆细胞树突细胞肿瘤”的疾病,这个病就像噩梦一般,折磨着他,也折磨着这个家。确证以来,父亲带着他到处求医问药,累计花去了近三十多万元,早已花光了家里的积蓄。家徒四壁,早已无法支持他的学业和康复治疗。 募捐结束

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  • 路桥团区委

    联系人: 王玲梦

    联系电话: 0576-82445783