2018年2月，余杭2岁男孩轩轩不幸被检查出得了髓系白血病，一家人平静的生活也随之被打破。轩轩爸妈为了带孩子看病只能辞去工作，在北京照顾轩轩看病和日常起居，妈妈负责在医院贴身照顾，爸爸做好一日三餐，对接医院治疗。虽然爸爸在北京也在想尽办法补贴家用，但是依旧难以支撑起高额的治疗费用。

轩轩奶奶希望能多赚一点钱，补贴轩轩看病的开销，就干起退休前的老本行，去菜场卖菜。

对于轩轩的父母来说，在北京治疗这一年多的日子，充满了煎熬和跌宕。去年年底，轩轩做完了第八个疗程的化疗，当时吴先生和妻子都以为轩轩病情已渐渐稳定，没想到老天还是给他们开了一个玩笑，轩轩的病情复发了，而且需要马上移植。家里人经过身体检查，只有轩轩妈妈和轩轩的相合程度最高，但也只是半相合。今年4月，终于完成配型。虽然轩轩的命保住了，但移植后还是带来了一系列排异症状：急性皮肤排异、指甲排异、口腔溃疡、肠道排异、肺部排异……轩轩就像变了一个人，他连自己都不喜欢自己的样子了。

去年到现在，轩轩治疗已经花费了所有积蓄，目前每天的治疗费约在6000元。医生说，轩轩这样的白血病存活概率在50%以上。对于轩轩来说，钱就是救命的，但是家里已无力支付后续的费用。

共青团杭州市余杭区委员会得知这个消息后，马上核实情况，并向家属和医院收集证明材料，发出了此次筹款需求，希望社会各界爱心人士能帮帮这个家庭，帮帮这个活泼可爱的小男孩。