2009年8月，小祖彬哇哇落地，为这个低保家庭带来了快乐。  

但命运并没有照顾他们，很快父母就发现小祖彬时常会喘不过气，脸色紫青，温州医学院第二附属医院（育英儿童医院）的一纸审判直接将这个家庭拉入了黑夜：小祖彬患有先天性心脏病，必须马上动手术治疗。

（志愿者走访祖彬一家人的照片）

面对近高额的手术费，面对从小患有小儿麻痹症的爸爸，妈妈默默的收拾了衣物，一路哭着抱着小祖彬从医院回了家：“儿子，妈妈实在没办法了，我们听天由命吧。”

在家人的呵护下，渐渐的，小祖彬长大了。这十年里，他不敢跑，也不敢跳，每天都要吃药去控制他的病情。他渴望上学，妈妈就每天来回4小时，送他上下山去学校，然而面对越来越严重的心脏病，医生下了最后通牒，现在是手术的最后时机了，否则小祖彬的生命就将戛然而止。面对天文数字的手术费（自费部分仍需近20万），小祖彬的爸爸咬着牙，拖着板凳借变所有的亲朋好友，可是借来的钱还是杯水车薪。

（因为无钱医治，只能出院）

“我想活下去，我想和小伙伴一起上体育课，我想赚钱让爸爸妈妈能够过上更好的日子，让他们能够看着我慢慢长大”小祖彬靠在门边，和志愿者聊天时总是露出一口雪白的牙齿，和黝黑的脸形成强烈对比，害羞的说着自己的愿望。

各位社会爱心人士让我们伸出援手帮帮这个可爱的孩子，让他可以快乐的奔跑和运动，让他能实现自己的愿望。

（在出租房里，浙江省青基会为小祖彬打造了一个小小书房）